临床协调员（crc）
岗位职责：
1、根据GCP(药品临床试验管理规范)和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；
2、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
3、设计受试者随访计划；
4、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格；
5、协助研究者处理各类问题；
任职要求：
1、临床医学或护理等相关专业毕业，大专及以上学历；
2、有临床协调员工作经验经验者优先；
3、能够适应出差或驻地。
临床试验监查员（CRA）
岗位职责：
1、根据国家GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查；
2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作，合理分配CRA的工作内容，并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目；
3、负责各研究中心、申办者之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题；
4、准备临床试验各相关文件，协助完成临床试验总结报告；
5、保持与研究单位良好的沟通与协调；
6、根据ICH-GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统。
任职要求：
1、30岁以下，具有临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业，大学本科或以上学历；
2、具有GCP培训证书者优先；
3、具有临床监查员工作经验，熟悉临床监查员工作流程和工作内容；
4、具有较强的责任心和出色的应变能力；
5、具备较强的独立工作能力及团队合作精神；
6、有CRO行业工作经验者优先考虑。
临床注册医学经理
一、临床
负责新产品临床试验工作，具体包括：制定临床研究计划、选择临床单位、起草临床方案并设计草案、召开临床方案讨论会、签订临床研究协议、制定访视计划、临床质量控制等临床试验前后的各项工作。
二、注册
1、负责公司医疗器械产品在国内的注册事宜；
2、按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准，跟进型式检测、产品注册等相关工作；
3、协助编写、管理公司产品的技术文档，提早开展注册证到期的后续工作；
4、与检验、测试、认证机构保持密切联系，建立良好关系，确保产品的注册检验和质量标准复核的顺利进行；
5、了解并研究国内国际新产品认证注册的法律法规，翻译相关产品技术资料，为新产品注册或认证策略提供咨询建议；
三、医学
1、负责医疗机构和临床专家信息资源支持、产品的医学体系构建、市场宣传的医学支撑、产品反馈/发生的不良事件的医学介入和解决；
2、负责医疗机构的医学合作和对接、医学会议的承办/协办、医学信息的收集、整理和汇报；
3、调研工作：如新产品立项调研等。
四、任职要求
1、硕士以上学历，临床医学专业优先；
2、男女不限，有相关经验者优先；
3、有非常强的沟通协调及公关能力。
4、适应出差。
商务专员
岗位职责：
1. 负责公司产品的市场营销工作；
2. 负责建立客户管理档案，开放客户深层需求；
任职要求：
1.有市场营销经验优先，有医药产品学术推广相关工作经验或有外企或大型国企相关领域工作经历者优先考虑；
2. 熟悉医药产品运作流程，具备商务谈判、商务礼仪专业技巧及相关知识；
3. 较强的亲和力和表达能力，较好的气质和谈吐，思维敏捷；
4. 形象端庄、举止文雅，有很好的职业道德观，能够承受较强的工作压力；
招聘联系邮箱：hr@cojato.com |
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